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文件名称:药品验收流程实操规则.doc
文件大小:230 KB
总页数:11 页
更新时间:2025-11-09
总字数:约4.56千字
文档摘要
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药品验收流程实操规则
一、验收程序
(一)药品入库时,仓库验收员和保管员应根据原始凭证对品名、规格、产地,数量件数、外观质量、包装质量、生产批号等进行验收,并做好入库记录本,准确无误,方可入库。
(二)验收人员对货单不符,质量异常、包装破损,标志不清等商品有权拒收。
(三)在质量验收时,对真伪,优劣对以确定或有质量疑问的药品,质量管理员、验收员应按规定抽样,送质管部门进行鉴定和检测。经检验不合格者,应根据质管部门所发检验报告书通知业务部门拒付货款,办理退货手续。已承付的不合格中药饮片应及时填写质量查询单,办理查询手续。
(四)对验收中查出的伪劣或质量问