基本信息
文件名称：医疗器械生产设备运行验证偏差报告.pdf
文件大小：153.6 KB
总页数：8 页
更新时间：2025-11-09
总字数：约7.95千字
文档摘要
医疗器械生产设备运行验证偏差报告
依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备
案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制
1.偏差基本信息
项目内容
偏差编号NCR-OQ-2026001
关联验证类型设备运行验证（OQ）
关联验证报告编号RP-OQ-EQ-2026-001
涉及设备信息设备名称