基本信息

---

下载

文档摘要

---

2025年医疗装备相关管理培训考核试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共30题，合计60分）

1.根据2024年修订的《医疗器械监督管理条例》，医疗机构使用第三类医疗器械前，应当查验的核心资质文件是（）

A.生产企业ISO13485认证

B.医疗器械注册证（备案凭证）及合格证明文件

C.经销商医疗器械经营许可证

D.设备出厂检测报告

答案：B

2.医疗装备采购论证中，技术参数制定的责任主体是（）

A.设备管理部门

B.使用科室

C.医院采购中心

D.临床专家委员会

答案：B

3.新购置的医用电子血压计投入临床使用前