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文档摘要

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第

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医疗器械培养基适用性验证报告

报告编制人：（质量部微生物组）

报告审核人：（质量负责人）

报告批准人：__________（技术总监）

报告日期：2025-04-25

归档部门：质量部微生物检测档案库

依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制

一、报告基本信息

项目

内容

报告编号

RV-MED-2025-001

对应验证方案编号

VP-MED-2025-001（V1.0，已批准）

适用培养基

1.营养琼脂（NA，批号供应商