基本信息
文件名称：医疗器械培养基适用性验证报告.pdf
文件大小：160.13 KB
总页数：14 页
更新时间：2025-11-13
总字数：约1.54万字
文档摘要
医疗器械培养基适用性验证报告
报告编制人：（质量部微生物组）
报告审核人：（质量负责人）
报告批准人：__________（技术总监）
报告日期：2025-04-25
归档部门：质量部微生物检测档案库
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依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器
械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督