基本信息
文件名称：医疗器械生产企业超纯水适用性验证报告.pdf
文件大小：168.91 KB
总页数：8 页
更新时间：2025-11-13
总字数：约9.58千字
文档摘要
医疗器械生产企业超纯水适用性验证报告
依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器
械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制
报告编号：VP-UPW-VAL-2028-003
一、验证基础信息
项目内容
超纯水系型号：__________产水能力：__________m3/h技术路
统信息线：□RO+EDI□其他：系统编号：