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文档摘要

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重症肌无力护理指南培训

日期:

20XX

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演讲人：

疾病基础知识

日常症状管理与监测

药物使用规范与护理

危象识别与紧急处理

康复训练与营养支持

患者及家属教育要点

CONTENTS

目录

疾病基础知识

01

病理机制与分型

自身免疫性神经肌肉疾病

重症肌无力（MG）主要由乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导的突触后膜损伤导致神经肌肉传递障碍，约80%患者可检测到AChR抗体，其余可能与肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）或LRP4抗体相关。

临床分型

胸腺异常关联

根据受累肌群和病情进展分为眼肌型（仅眼外肌受累）、全身型（四肢及呼吸肌受累）和危象