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2025年复方美沙芬溶液项目可行性研究报告

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TOC\o1-3\h\z\u12026摘要 3

14835一、复方美沙芬溶液监管框架的动态演进与合规路径重构 4

226321.12025年国内外管制政策的关键分歧与趋同趋势 4

147481.2从国际药品分类实践看中国监管升级的潜在方向 6

123431.3合规成本跃升对项目准入门槛的结构性影响 8

19954二、全球镇咳药物市场格局下的差异化机会窗口 11

162662.1美欧日复方镇咳制剂消费模式与处方行为对比启示 11

235762.2新兴市场非处方药渠道扩张带来的替代性增长空