卤代芳烃交联与双二硫键桥连：多肽螺旋增强及酶解稳定性提升的双重策略

一、引言

1.1研究背景与意义

多肽作为一类重要的生物分子，在医药领域展现出巨大的应用潜力。多肽药物具有高特异性、高活性、低毒性以及低免疫原性等显著优势，广泛应用于疾病的诊断、治疗和预防等方面。然而，多肽在实际应用中面临着诸多挑战，其中稳定性差是限制其发展的关键因素之一。

多肽的稳定性问题主要体现在其容易受到酶解、化学降解和物理降解等多种因素的影响。在体内，多肽易被各种蛋白酶识别并水解，导致其半衰期短，难以维持有效的药物浓度。例如，在胃肠道环境中，多肽会受到胃蛋白酶、胰蛋白酶等多种消化酶的作用，迅速被分解为氨基酸片段，