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文件名称:新生儿先天性心脏病、遗传代谢病听力筛查和耳聋基因检测知情同意书.docx
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总页数:11 页
更新时间:2025-11-19
总字数:约4.57千字
文档摘要

新生儿先天性心脏病、遗传代谢病听力筛查和耳聋基因检测知情同意书

尊敬的家长:

为早期发现新生儿潜在健康问题,降低疾病对儿童生长发育的影响,根据国家卫生健康相关规范及临床诊疗常规,现向您说明新生儿先天性心脏病筛查、遗传代谢病筛查、听力筛查及耳聋基因检测的相关信息。请您仔细阅读以下内容,充分了解各项检测的目的、方法、意义、局限性及可能存在的风险后,自主决定是否同意进行检测。

一、新生儿先天性心脏病筛查

(一)筛查目的

先天性心脏病(简称“先心病”)是新生儿最常见的出生缺陷之一,发病率约为0.6%-1.2%。部分先心病(如大动脉转位、法洛四联症等)若未及时发现,可能导致新生儿出现严