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文档摘要

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新生儿耳聋基因芯片筛查阳性知情告知书

您的宝宝在新生儿耳聋基因芯片筛查中检测到[具体基因名称，如GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA等]基因[具体突变类型，如c.235delC杂合突变/c.919-2AG纯合突变/m.1555AG突变等]，现将相关信息向您详细说明，请仔细阅读并理解以下内容。

一、关于新生儿耳聋基因芯片筛查

新生儿耳聋基因芯片筛查是通过采集新生儿足跟血，检测与遗传性耳聋相关的常见致病基因及药物敏感基因，旨在早期发现潜在的遗传性耳聋风险或药物性耳聋易感性。本次筛查采用的芯片覆盖了[具体基因名称，如GJB2、SLC26A4、线粒体MT-RNR1、GJB3等]共[X]个基