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抗血小板药物简介;;;背景;阿司匹林;药理：通过可选择性地、不可逆地抑制二磷酸腺苷(ADP)与其血小板受体结合及继发的ADP介导的GPIIb/IIIa复合物的活化,从而抑制血小板聚集。此外,氯吡格雷还能阻断ADP释放后引起的血小板活化扩增,从而抑制其他激动剂诱导的血小板聚集。

噻氯匹定和氯吡格雷均是前体药物，需肝脏细胞色素P450酶代谢形成活性代谢物，与P2Y12受体不可逆结合。

噻氯匹定虽有较强抗血小板作用，但起效慢且有皮疹、白细胞减低等不良反应。

氯吡格雷具有抗血栓强和快速起效的特性。;