乐伐替尼新型合成路径探索与DNA促旋酶抑制剂创新设计及性能解析

一、引言

1.1研究背景与意义

乐伐替尼作为一种新型的抗肿瘤药物，以其良好的药效和较低的毒副作用，在癌症治疗领域备受瞩目。它能够对多种受体酪氨酸激酶（RTK）产生抑制作用，如血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2、3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等，通过阻断肿瘤细胞的生长信号传导通路以及抑制肿瘤血管生成，达到抑制肿瘤进展的目的，在甲状腺癌、肝细胞癌等多种癌症的治疗中展现出显著的疗效，为众多癌症患者带来了新的希望。

然而，目前市场上的乐伐替尼产品在合成方面仍存在一些亟待解决的问题。现有的传统合成路线往往涉及较为复杂的反应