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肌萎缩侧索硬化康复训练指南

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概述与基础

评估与规划

物理治疗策略

日常生活支持

言语与吞咽管理

长期护理与社会资源

01

概述与基础

PART

疾病核心特征

运动神经元进行性退化

肌萎缩侧索硬化（ALS）主要累及上下运动神经元，导致肌肉萎缩、肌无力和锥体束征，表现为肢体活动障碍、吞咽困难及呼吸衰竭等不可逆性功能丧失。

症状异质性显著

患者临床表现差异大，可能以肢体起病（如手部肌肉萎缩）或延髓起病（如构音障碍），需通过电生理检查结合临床标准确诊，排除其他类似疾病。

自主神经功能保留

尽管运动功能受损，ALS患者通常保留认知和感觉功能，但部分可能合并额颞