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文件名称:2025年医疗器械培训试题及答案(监督管理条例).docx
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总页数:18 页
更新时间:2025-11-26
总字数:约6.47千字
文档摘要

2025年医疗器械培训试题及答案(监督管理条例)

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.根据《医疗器械监督管理条例》,国家对医疗器械实行分类管理,其中第三类医疗器械是指()。

A.风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

B.具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

C.具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

D.涉及生命支持,需全程跟踪管理的医疗器械

答案:C(依据第四条,第三类为较高风险,需特别措施严格控制)

2.医疗器械注册人、备案人应当建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运