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文件名称:新型受体酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成与活性评价:创新与探索.docx
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总页数:30 页
更新时间:2025-11-27
总字数:约2.83万字
文档摘要
新型受体酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成与活性评价:创新与探索
一、引言
1.1研究背景与意义
受体酪氨酸激酶(ReceptorTyrosineKinase,RTK)是一类具有重要生物学功能的酶,在细胞的生长、分化、存活和迁移等多种生理过程中发挥着关键的调控作用。其家族成员众多,包括表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、胰岛素受体(IR)等。这些受体通常由胞外结构域、跨膜结构域和胞内酪氨酸激酶结构域组成。当配体与RTK的胞外结构域结合后,受体发生二聚化,进而激活胞内酪氨酸激酶结构域,使受体自身的酪氨酸残基磷酸化。磷酸化的酪氨酸位点能够招募并激活下游一系列信号