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2025年卫生院药品医疗器械自查报告

为全面落实药品医疗器械安全主体责任，强化质量管控意识，切实保障辖区群众用药用械安全，我院严格按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及上级主管部门相关要求，于2025年3月1日至3月31日组织开展了药品医疗器械全流程专项自查工作。本次自查覆盖采购、验收、存储、养护、使用及不良反应（事件）监测等全环节，通过查阅资料、现场核查、人员访谈等方式深入排查风险隐患，现将自查情况总结如下：

一、自查工作组织开展情况

为确保自查工作规范、有序、全面，我院第一时间成立由分管副院长任组长，药剂科、设备科、护理部、院感科负责人为成员的专项自查领导小组，制定《2025年