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2025年药品法律法规培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，无《药品生产许可证》的（）生产药品。

A.不得

B.可以

C.经批准后可以

D.部分品种可以

答案：A

解析：《药品管理法》明确规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，无《药品生产许可证》的，不得生产药品。这是为了确保药品生产的规范性和安全性，防止不具备生产条件的企业随意生产药品。

2.药品经营企业销售中药材，必须标明