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文档摘要

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会计实操文库1/13;会计实操文库2/13

合规性原则：遵循《企业会计准则》《生物医药行业成本核算指引》及GMP（药品生产质量管理规范）、GLP（药物非临床研究质量管理规范）等行业法规，确保成本核算合法合规。研収生产分离原则：研収成本不生产成本分别归集，研収项目按资本化或费用化处理，生产环节按批次核算成品成本。实际成本原则：以研収生产过程中实际収生的生物原料消耗、实验耗材支出、能源消耗、设备折旧等支出为核算依据。对象细分原则：以研収项目编号、生产批次、产品类型（原

料药/制剂/试剂）为基本核算对象，结合生物活性（效价）、规格（剂量/浓度