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文档摘要

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2025年生物制药试题及答案

1.【单项选择】2025年FDA批准的全球首个基于CRISPR-Cas13的体内基因编辑疗法所采用的递送载体是

A.腺相关病毒8型（AAV8）

B.脂质纳米颗粒（LNP）包裹的Cas13mRNA

C.慢病毒载体（LV）

D.外泌体-CRISPR复合物

答案：B

解析：2025年3月，FDA批准的INTRIM?疗法采用LNP递送Cas13mRNA与向导RNA，实现肝脏瞬时表达，避免AAV长期滞留风险。

2.【单项选择】在双特异性抗体（BsAb）的“knob-into-hole”结构中，下列哪对氨基酸突变最常被用于CH3界面改造