基本信息
文件名称:2025年药品管理法试题及答案(全文).docx
文件大小:30.23 KB
总页数:24 页
更新时间:2025-12-03
总字数:约7.1千字
文档摘要
2025年药品管理法试题及答案(全文)
一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)
1.2025年修订的《药品管理法》首次将“药品全生命周期”概念写入总则,其立法目的不包括()。
A.保障公众用药安全
B.促进医药产业高质量发展
C.建立药品价格垄断机制
D.提升药品可及性与可负担性
答案:C
2.国家药品监督管理局对创新药实施“突破性治疗药物”审评通道,该通道的审评时限最长不超过()。
A.60日
B.90日
C.120日
D.180日
答案:B
3.药品上市许可持有人委托生