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文件名称:2025年药品管理法试题及答案(全文).docx
文件大小:30.23 KB
总页数:24 页
更新时间:2025-12-03
总字数:约7.1千字
文档摘要

2025年药品管理法试题及答案(全文)

一、单项选择题(每题1分,共30分。每题只有一个正确答案,请将正确选项字母填入括号内)

1.2025年修订的《药品管理法》首次将“药品全生命周期”概念写入总则,其立法目的不包括()。

A.保障公众用药安全

B.促进医药产业高质量发展

C.建立药品价格垄断机制

D.提升药品可及性与可负担性

答案:C

2.国家药品监督管理局对创新药实施“突破性治疗药物”审评通道,该通道的审评时限最长不超过()。

A.60日

B.90日

C.120日

D.180日

答案:B

3.药品上市许可持有人委托生