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文件名称：重症肌无力诊断和治疗指南（2025版）.pptx
文件大小：5.95 MB
总页数：32 页
更新时间：2025-12-03
总字数：约2.66千字
文档摘要
重症肌无力诊断和治疗指南（2025版）
CONTENTS目录01重症肌无力概述02重症肌无力诊断方法03重症肌无力治疗方案04特殊情况处理05随访与管理
重症肌无力概述01
疾病定义神经肌肉接头传递障碍疾病重症肌无力是因神经与肌肉接头处传递异常，如常见眼肌型无力。自身免疫性疾病它属于自身免疫病，像胸腺瘤患者常伴发重症肌无力情况。获得性疾病作为获得性疾病，很多患者因环境等因素诱发重症肌无力。
流行病学发病率全球重症肌无力年发病率约为每百万人口5-30例，不同地区有差异。患病率国外研究显示，重症肌无力患病率约为每百万人口150-200例，呈上升趋势。发病年龄分布重症肌无力可发生于任