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文件名称:2025年药品专业知识培训考核试题附答案.docx
文件大小:27.66 KB
总页数:15 页
更新时间:2025-12-05
总字数:约4.77千字
文档摘要
2025年药品专业知识培训考核试题附答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.根据2025年最新版《药品管理法》,下列哪类药品无需标注“特殊管理药品”专有标识?
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.生物制品
答案:D
2.关于药品追溯体系,2025年《药品追溯管理办法》规定,药品上市后追溯信息的首要责任主体是?
A.药品生产企业
B.药品上市许可持有人(MAH)
C.药品经营企业
D.医疗机构
答案:B
3.某片剂的溶出度不符合药典规定,应判定为?
A.假药
B.劣药
C.质量不