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文件名称:2025年药品法律法规知识培训试题(附答案).docx
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总页数:18 页
更新时间:2025-12-05
总字数:约5.96千字
文档摘要
2025年药品法律法规知识培训试题(附答案)
一、单项选择题(每题2分,共20题,合计40分)
1.根据《中华人民共和国药品管理法》(2020年修订),下列哪项不属于“药品”的定义范畴?()
A.化学药制剂
B.生物制品
C.保健食品
D.中药饮片
2.关于假药的认定,下列哪项符合《药品管理法》规定?()
A.药品成分含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.药品所标明的适应症超出规定范围
3.药品上市许可持有人(MAH)应当建立药品质量保证体系,对药品的全生命周期承担主体责任。根据《药品