基本信息

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文档摘要

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2025年生物制药临床试验数据管理协议

本合同由以下双方于2025年[具体日期]在[地点]签署：

甲方（申办方）：[公司全称]

法定地址：[公司注册地址]

统一社会信用代码：[公司统一社会信用代码]

乙方（数据管理中心/CRO）：[公司全称]

法定地址：[公司注册地址]

统一社会信用代码：[公司统一社会信用代码]

（以下简称“甲方”和“乙方”）

鉴于甲方计划进行一项名为“[临床试验名称]”的生物制药临床试验（以下简称“该研究”），该研究方案已获得相关伦理委员会批准，并已获得所有必要受试者知情同意；鉴于乙方具备开展数据管理服务的专业能力和经验；鉴于双方愿意根据以下条款和条件，由乙方为甲方提供该研