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2025年医疗机构药品医疗器械自查报告

为全面落实《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及国家、省、市关于药品医疗器械质量安全的相关要求，切实保障患者用药用械安全，我院于2025年3月至6月开展了药品医疗器械全流程质量安全自查工作，覆盖采购、验收、储存、调配/使用、不良反应（事件）监测等关键环节，现将自查情况报告如下：

一、药品质量安全管理情况

1.采购与供应商管理：严格执行国家药品集中带量采购政策，2025年1-6月药品采购总金额中，国家集采药品占比68%，省际联盟集采药品占比15%，其余为非集采药品。供应商均为资质齐全的合法企业，本年度新引入供应商3家，均通过药事管理与药物治疗学委