基本信息
文件名称:药品生产质量管理规范教材(PPT 53页).ppt
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总页数:10 页
更新时间:2025-12-09
总字数:约4.84千字
文档摘要

批号管理:返工处理后的物料给予新的批号原料和包装材料应该使用统一的批号登记表,且按照到货批次的先后顺序登记,并登记其代号、名称、亚批号、日期、签名批号的管理:直接饮用供应商批号的缺点:同一供应商发来不同货,但批号却相同不同供应商发来同类货物,且批号相同本企业同一天生产的不同产品以及同一产品的不同包装规格批号会发生重复货位标识以立体坐标来表明物料的确切位置南(ABC…)东(01~99)层高(1.2.3…)留检状态标识物料验收合格送至指定库位质量部取样员填写黄色留检标签并签名24h内交仓库材料管