CKLF1-C19多肽：开启肺纤维化治疗新希望——基于大鼠模型的深度探究

一、引言

1.1研究背景与意义

肺纤维化是一种严重且具有挑战性的肺部疾病，其特征为肺部组织的进行性纤维化，导致肺功能逐渐受损。这种疾病的发生涉及复杂的病理生理过程，成纤维细胞的异常增殖以及细胞外基质的过度沉积，逐渐破坏肺部的正常结构和功能，使得肺部失去弹性，气体交换受阻，最终引发呼吸衰竭，严重威胁患者的生命健康。据统计，肺纤维化患者的5年生存率较低，甚至低于许多常见的恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量，给患者家庭和社会带来沉重的负担。

目前，临床上针对肺纤维化的治疗手段仍较为有限，主要包括药物治疗、氧疗和肺移植等。