基本信息

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文档摘要

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2026年医药制造公司竞品分析应对管理制度

第一章总则

第一条为规范公司竞品分析及应对工作流程，精准掌握医药行业竞品动态，优化公司产品研发、市场推广、价格制定等经营策略，同时保障分析工作合法合规，依据《中华人民共和国反不正当竞争法》《中华人民共和国药品管理法》《药品广告审查发布标准》及医药行业监管规范，结合公司医药制造经营实际，制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有药品竞品的信息收集、分析研判、应对策略制定与执行全流程管理，涵盖化学药、中成药、生物制品等各类医药产品的竞品分析；公司市场部、研发部、销售部、法务部、生产部等相关部门及全体参与竞品分析的员工均需遵守本制度要求。

第三条竞品