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文件名称:药剂科药品管理安全规范指南.pptx
文件大小:4.04 MB
总页数:27 页
更新时间:2025-12-11
总字数:约3.91千字
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药剂科药品管理安全规范指南

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药品采购验收规范

药品储存管理规范

处方审核与调配规范

临床用药安全管理

药品质量控制体系

安全管理培训机制

01

药品采购验收规范

PART

供应商需提供有效的《药品经营许可证》《营业执照》及GMP/GSP认证证书,确保其具备合法药品经营资格。

要求供应商签署明确的质量保证协议,涵盖药品质量责任、退换货条款及不良反应追溯机制。

审核供应商过往供货记录,包括药品批次合格率、交货准时性及售后服务响应速度等关键指标。

针对需低温保存药品,需核查供应商的冷链物流资质、温控设备及实时监控系统是否达标。

供应商资质审核标准

合法经营