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文档摘要

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先天性肺动脉起源于升主动脉的护理个案

一、案例背景与评估

（一）疾病概况

先天性肺动脉起源于升主动脉（AnomalousOriginofthePulmonaryArteryfromtheAscendingAorta，AOPA）是一种罕见的先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的0.5%-1%。其主要病理特征为一侧或双侧肺动脉异常起源于升主动脉，而非肺动脉干，导致体循环与肺循环异常交通，引发一系列血流动力学改变。由于肺动脉直接接受来自升主动脉的高压血流灌注，早期即可出现肺血管阻力增高、肺动脉高压，若未及时干预，可在婴幼儿期发展为艾森曼格综合征，严重威胁患儿生命安全。目前，外