2025年中药药事管理专升本真题及答案（中国医药科技版）

《2025年中药药事管理专升本真题》

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.《药品管理法》规定，药品生产企业必须通过的质量管理规范认证是（）

A.GSP

B.GMP

C.GAP

D.GLP

2.以下属于假药的是（）

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

3.药品不良反应报告和监测的主体不包括（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.患者

4.中药二级保护品种的保护期限为（）

A.3年

B.5年

C.