基本信息
文件名称：（推荐！）2025医疗器械设计确认报告（可编辑）.docx
文件大小：32.08 KB
总页数：18 页
更新时间：2025-12-16
总字数：约3.95千字
文档摘要
第1页共11页
医疗器械设计确认报告
依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制
1.报告基本信息
项目
内容
报告编号
DVR-ECG-2026-002(对应确认方案编号：DVP-ECG-2026-002)
产品名称
多参数心电监护仪
产品型号/规格
ECG-8000型(6参数：心电、血氧、心率、血压、体温、呼吸)
确认阶段
设计确认阶段(确认实施时间：2026-04-20至2026-05-20)
报告编制人
编制日期
2026-05-22
报告审核人
审核日期