基本信息
文件名称：（新版！）医疗器械生产设备运行验证偏差报告（202512编）.pdf
文件大小：199.33 KB
总页数：7 页
更新时间：2025-12-16
总字数：约6.87千字
文档摘要
医疗器械生产设备运行验证偏差报告
依据《医疗器械生产质量管理规》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与
备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制
1.偏差基本信息
项目内容
偏差编号NCR-0Q-2026001
关联验证类型设备运行验证(0Q)
关联验证报告编号RP-0Q-EQ-2026-001
涉及设备信息