基本信息

---

下载

文档摘要

---

PAGE1

PAGE1

医疗器械培养基适用性验证报告

报告编制人：(质量部微生物组)

报告审核人：(质量负责人)

报告批准人：(技术总监)

报告日期：2025-04-25

归档部门：质量部微生物检测档案库

PAGE1

PAGE1

依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制

一、报告基本信息

项目

内容

报告编号

RV-MED-2025-001

对应验证方案编号

VP-MED-2025-001(V1.0,已批准)

适用培养基

1.营养琼脂(NA,批号：20