运动干预对ApoE基因敲除小鼠骨骼肌PPAR-α表达及脂代谢重塑的机制研究

一、引言

1.1研究背景与意义

动脉粥样硬化（AS）是一种严重威胁人类健康的慢性疾病，其发病机制复杂，与多种因素相关，其中脂质代谢紊乱被认为是动脉粥样硬化发生发展的关键因素之一。载脂蛋白E（ApoE）是血浆脂蛋白的重要组成部分，在脂质代谢中发挥着不可或缺的作用。ApoE基因敲除小鼠由于其ApoE基因功能缺失，导致脂质代谢异常，能够自发形成动脉粥样硬化病变，是目前研究动脉粥样硬化等疾病发病机制、药物研发以及治疗干预措施的重要动物模型。这种小鼠在正常饲养条件下即可产生复杂的血管病变，且与人类AS病变具有可比性