探索唐氏综合征胎儿全基因组miRNA表达谱：构建、特征与启示

一、引言

1.1研究背景

唐氏综合征（Downsyndrome，DS），又称21-三体综合征，是一种由染色体异常导致的先天性疾病。患者的细胞中多出一条21号染色体，使得基因剂量失衡，进而引发一系列严重的临床症状。据统计，唐氏综合征的发病率约为1/800-1/700，是人群中较为常见的一类遗传疾病。

患有唐氏综合征的个体通常面临着智力残疾、生长发育障碍以及特殊面容等问题。智力障碍是唐氏综合征患者的核心特征之一，他们的认知发展明显滞后，学习能力、语言能力和社交能力都受到不同程度的影响，这使得他们在日常生活和社会融入