基本信息
文件名称：医学生 罕见 MPS Ⅱ 型查房课件.pptx
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总页数：40 页
更新时间：2025-12-20
总字数：约5.36千字
文档摘要
一、前言演讲人
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
医学生罕见MPSⅡ型查房课件
01前言
前言作为一名内科护理学专业的大四学生，最近跟随导师参与了一例罕见病——黏多糖贮积症Ⅱ型（MPSⅡ，Hunter综合征）患儿的多学科查房。这是我第一次近距离接触这类溶酶体贮积症，从初期查阅文献时的困惑，到亲眼见到患儿时的震撼，再到与团队讨论护理方案时的思考，整个过程像一把钥匙，打开了我对“罕见病护理”认知的新维度。
MPSⅡ是X连锁隐性遗传的溶酶体贮积症，因艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶（IDS）缺乏，导致硫酸乙酰