基本信息
文件名称:2025医疗器械委托生产留样管理规程.docx
文件大小:1.41 MB
总页数:5 页
更新时间:2025-12-21
总字数:约1.96千字
文档摘要
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文件名
委托生产留样管理规程
编号:XX-QA(GL)-A0-007
颁发部门
质量管理部
分发部门
□QM□RD□PD□HR□SD□LA□FD
制定人:
日期:
审核人:
日期:
审核人:
日期:
审核人:
日期:
审核人:
日期:
批准人:
日期:
受控/非受控:
生效日期:
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目的:建立委托生产留样管理规程,满足产品质量追溯的要求。
职责:1.受托方负责建立留样管理制度,明确留样目的、留样样品、留样比例或数量、留样观察等方面的要求,开展留样观察,并保持