基本信息
文件名称:2025医疗器械委托生产留样管理规程.docx
文件大小:1.41 MB
总页数:5 页
更新时间:2025-12-21
总字数:约1.96千字
文档摘要

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文件名

委托生产留样管理规程

编号:XX-QA(GL)-A0-007

颁发部门

质量管理部

分发部门

□QM□RD□PD□HR□SD□LA□FD

制定人:

日期:

审核人:

日期:

审核人:

日期:

审核人:

日期:

审核人:

日期:

批准人:

日期:

受控/非受控:

生效日期:

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目的:建立委托生产留样管理规程,满足产品质量追溯的要求。

职责:1.受托方负责建立留样管理制度,明确留样目的、留样样品、留样比例或数量、留样观察等方面的要求,开展留样观察,并保持