基本信息
文件名称:2025医疗器械委托研发管理规程.docx
文件大小:1.41 MB
总页数:4 页
更新时间:2025-12-21
总字数:约1.42千字
文档摘要
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文件名
委托研发管理规程
编号:XX-RD(GL)-A0-001
颁发部门
质量管理部
分发部门
□QM□RD□PD□HR□SD□LA□FD
制定人:
日期:
审核人:
日期:
审核人:
日期:
审核人:
日期:
审核人:
日期:
批准人:
日期:
受控/非受控:
生效日期:
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目的:保证委托研发过程符合法规要求,制定本程序。
职责:1.研发部负责:
1.1负责起草委托研发合同,并与受托方签订合同;
1.2收集受托方的相关资质,对受托方进行供应商评审;
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