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5、药物在新生儿体内的半衰期明显延长，因此新生儿用药间隔应延长。6、电解质异常的患者，在用药前宜先纠正电解质。以上为呋塞米的药学特点。接着我们学习氢氯噻嗪：氢氯噻嗪通过抑制远端小管前段和近端小管对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K+分泌增多，作用机制尚未完全阐明。氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，生物利用度60-80%。口服2小时后产生利尿作用，达峰时间为4小时，3-6小时后产生降压作用，作用持续时间6-12小时。药物半衰期为15小时，充血性心力衰竭、肾功能受损者半衰期延长。*5、药物在新生儿体内的半衰期明显延长，因此新生儿用药间隔应延长。6、电解质异常的患者，在