基本信息
文件名称:2025年药品医疗器械不良反应知识培训试题及答案.docx
文件大小:24.97 KB
总页数:24 页
更新时间:2025-12-24
总字数:约9.92千字
文档摘要
2025年药品、医疗器械不良反应知识培训试题及答案
一、单选题
1.以下哪种情况不属于药品不良反应()
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品在超剂量使用时出现的不良反应
C.药品在突然停药后出现的不良反应
D.药品在正常用法用量下出现的意外的严重不良反应
答案:B
解析:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。而超剂量使用不属于正常用法用量,所以不属于药品不良反应的范畴。
2.药品不良反应报告和监测的目的不包括()
A.及时发现新的药品不良反应
B.为药品再评价提供依据
C.减少药品不良反应的发生
D.增加