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文件名称:2025新版药品管理法培训试题及答案.docx
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总页数:14 页
更新时间:2025-12-25
总字数:约6.53千字
文档摘要

2025新版药品管理法培训试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共40分)

1.新版药品管理法规定,药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责()

A.药品研发B.药品生产C.药品质量D.药品销售

答案:C

解析:新版药品管理法强调药品上市许可持有人对药品质量的全面负责,配备专门人员独立负责药品质量,以确保药品从研发到销售全生命周期的质量可控。

2.药品经营企业购进药品,应当建立并执行()制度,验明药品合格证明和其他标识。

A.进货检查验收B.质量检验C.保管养护D.销售记录

答案:A

解析:进货检查验收制度是药品经营企业确保所购进药品