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文件名称:骨髓增生异常综合征(MDS)诊疗指南(2022年版).docx
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总页数:9 页
更新时间:2025-12-25
总字数:约4.96千字
文档摘要
骨髓增生异常综合征(MDS)诊疗指南(2022年版)
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性克隆性疾病,以髓系细胞分化发育异常、无效造血、外周血细胞减少及高风险向急性髓系白血病(AML)转化为特征。2022年版诊疗指南在整合最新临床研究证据、分子生物学进展及临床实践需求的基础上,对MDS的诊断、危险分层及治疗策略进行了系统更新,以下为核心内容。
一、流行病学特征与疾病本质
MDS好发于中老年人,中位发病年龄约70岁,男性略多于女性。我国发病率约为0.2/10万至1.3/10万,随年龄增长显著升高(80岁人群发病率可达5/10万)。疾病本质为造血干细胞获得性克隆性突变,导致