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文档摘要

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第九节肌肉疾病;

重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体（AChR-Ab）介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。

临床特点：骨骼肌病态易疲劳，活动后加重，休息后减轻，胆碱酯酶抑制剂治疗有效

年发病率：（8-20）/10万;【病因及发病机制】;突触前膜神经末梢;【病因及发病机制】;

突触后膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽。;【临床表现】;;;;眨眼（30次）：眼裂变小

双上肢平举试验（2分钟）：上