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2025年医美行业合规化研究报告

2025年医美行业合规化正经历前所未有的深度变革，在政策收紧、技术迭代与消费升级的多重驱动下，行业正从野蛮生长向规范化发展转型。当前医美市场的合规化进程呈现出监管体系全面升级、技术赋能合规管理、产业链各环节协同治理的显著特征，同时也面临着历史遗留问题化解、新兴业态监管适配、国际规则衔接等多重挑战。

从监管环境来看，2025年医美行业已形成中央统筹、地方细化、部门协同的立体化监管格局。国家药监局发布的《医疗器械分类目录》（2024年修订版）进一步明确了肉毒素、水光针等23类医美产品的分类界定，将射频美容仪等此前存在监管空白的设备纳入第三类医疗器械管理。卫健委同步