基本信息

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文档摘要

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临床研究流程培训;CATALOGUE;01;方案设计与审批;受试者权益保护;研究团队启动会;02;明确研究目标后，需制定详细的受试者纳入与排除标准，包括年龄范围、疾病分期、既往治疗史等，确保受试者符合科学性与安全性要求。;;访视与随访执行;03;