基本信息
文件名称：产前筛查 培训课件.ppt
文件大小：4.5 MB
总页数：15 页
更新时间：2025-12-28
总字数：约2.86千字
文档摘要
****产前筛查单击此处添加文本内容，简明地阐述观点产前筛查是指产前采用简便、无创检测方法对于胎儿严重遗传性疾病及结构异常进行筛查，以便发现高风险人群。胎儿非整倍体筛查约8%的受精卵存在非整倍体染色体异常，其中50%在妊娠早期流产，存活但伴有染色体缺陷的异常胎儿占新生儿的0.64%。最具代表性的是21-三体即唐氏综合征，此外常见的染色体非整倍体还包括13-三体、18三体。筛查策略如下：2.妊娠中期筛查：血清学标志物联合筛查3.妊娠早、中期整合筛查4.超声遗传学标志物筛查5.无创产前筛查（NIPT）1.妊娠早期联合筛查：包括NTB超和血清学检查（