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文档摘要

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PCR-RFLP不同个体间的HLA复合体存在核苷酸碱基序列的差异，这种差异造成限制性内切酶识别位置及酶切位点数目的不同，用一组限制性内切酶消化、识别、切割这些位点，产生数量和长度不一的DNA酶解片段，经琼脂糖电泳或用特异性探针与酶解片段进行杂交即可确定HLA的基因型别。也可先对DNA片段进行体外PCR扩增，然后再进行RFLP分析，即PCR-RFLP。PCR-SSOP先对HLA基因片段进行PCR扩增，然后将扩增片段转移至NC膜或尼龙膜上，然后与用放射性核素或酶、地高辛等标记的寡核苷酸探针进行杂交，若待检DNA与探针序列互补，则两者结合，从而确定HLA的基因型别。PCR-SSP根