基本信息
文件名称：免疫学检验技术—器官移植及免疫学检验.ppt
文件大小：359.5 KB
总页数：45 页
更新时间：2025-12-31
总字数：约3.66千字
文档摘要
首先用PCR扩增HLA的DNA片段，扩增产物进行纯化和测序，将此序列与HLA基因库的DNA已知序列进行比较，即可获得HLA的基因型别。最可靠也最彻底的基因分型方法。5.SBT分型法用标记有生物素的特异性引物分别扩增HLA-A、B、DR等基因座位的特异性片段，扩增产物与已知的寡核苷酸探针（事先包被在不同颜色的磁珠上）进行杂交，洗脱没有结合的DNA片段，再与荧光素标记的亲和素结合，多荧光微珠在流式细胞仪上进行结果判读，若扩增的DNA片段能与探针结合则发荧光，不结合则无荧光。6.多荧光微珠免疫分析首先用PCR扩增获得HLA的DNA片段，用放射性核素或